ទំព័រ1_បដា

ព័ត៌មាន

កាលពីថ្ងៃទី 9 ខែមិថុនា រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថរបស់រដ្ឋបានធ្វើសន្និសីទតាមទូរស័ព្ទស្តីពីការពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យគុណភាព និងសុវត្ថិភាពនៃសារធាតុរាវរកមេរោគថ្មី ដោយសង្ខេបអំពីការត្រួតពិនិត្យគុណភាព និងសុវត្ថិភាពនៃសារធាតុរាវរកមេរោគថ្មីក្នុងដំណាក់កាលមុន ការផ្លាស់ប្តូរបទពិសោធន៍ការងារ និងការផ្សព្វផ្សាយបន្ថែមទៀត។ ការអភិវឌ្ឍន៍ជាបន្តបន្ទាប់នៃការរកឃើញមេរោគថ្មីនៅក្នុងប្រព័ន្ធទាំងមូល។ការត្រួតពិនិត្យគុណភាព និងសុវត្ថិភាពនៃសារធាតុប្រតិកម្ម។លោក Xu Jinghe សមាជិកនៃក្រុមបក្ស និងជាអនុប្រធានរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថរដ្ឋ បានចូលរួមកិច្ចប្រជុំ និងថ្លែងសុន្ទរកថា។

អង្គប្រជុំបានចង្អុលបង្ហាញថា ចាប់តាំងពីការផ្ទុះឡើងនូវជំងឺរាតត្បាតជំងឺរលាកសួតថ្មី ប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងឱសថជាតិបានអនុវត្តដោយមនសិការនូវការសម្រេចចិត្ត និងការដាក់ពង្រាយរបស់គណៈកម្មាធិការមជ្ឈិមបក្ស និងក្រុមប្រឹក្សារដ្ឋ អនុវត្តយ៉ាងពេញលេញនូវ “បទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការត្រួតពិនិត្យ និងការគ្រប់គ្រងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ”។ ” ដោយប្រកាន់ខ្ជាប់នូវឧត្តមភាព និងជីវិតរបស់ប្រជាជនជាដំបូង ហើយត្រូវចងចាំថា សុខភាពរបស់ប្រជាជនគឺជា “ប្រទេសធំជាង”។ការបន្តពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យគុណភាព និងសុវត្ថិភាពនៃសារធាតុរាវរកមេរោគថ្មី បានជំរុញការអនុវត្តការទទួលខុសត្រូវចម្បងរបស់សហគ្រាស និងទំនួលខុសត្រូវត្រួតពិនិត្យដែនដី ព្រមទាំងពង្រឹងការធានាគុណភាព និងសុវត្ថិភាពផលិតផលប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។ថ្មីៗនេះ ជុំទីមួយនៃសារធាតុរាវរកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកថ្មីនៃមេរោគឆ្លងក្នុងឆ្នាំ 2022 ដែលរៀបចំដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថរដ្ឋបានគ្របដណ្តប់ទាំងស្រុងលើការត្រួតពិនិត្យគំរូ ហើយលទ្ធផលអធិការកិច្ចបានបំពេញតាមតម្រូវការ។

កិច្ចប្រជុំបានសង្កត់ធ្ងន់ថា គុណភាព និងសុវត្ថិភាពនៃសារធាតុរាវរកមេរោគថ្មី គឺទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងស្ថានភាពទូទៅនៃការបង្ការ និងគ្រប់គ្រងការរីករាលដាលនៃជំងឺនេះ។ប្រព័ន្ធទាំងមូលត្រូវអនុវត្តឱ្យបានហ្មត់ចត់នូវស្មារតីនៃសេចក្តីណែនាំ និងសេចក្តីណែនាំរបស់គណៈកម្មាធិការមជ្ឈិមបក្ស និងក្រុមប្រឹក្សារដ្ឋ អនុវត្តយ៉ាងពេញលេញនូវតម្រូវការកែតម្រូវពិសេសសម្រាប់សុវត្ថិភាពគ្រឿងញៀន បង្រួបបង្រួមការគិត ការយល់ដឹងស៊ីជម្រៅ កែលម្អជំហរនយោបាយ និងអនុវត្ត “ការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងតឹងរ៉ឹងបំផុត។ លើ​សារធាតុ​ប្រឆាំង​ការ​រក​ឃើញ​អាស៊ីត nucleic ថ្មី​នៃ​មេរោគ​កូរ៉ូណា។វិធានការដ៏ម៉ឺងម៉ាត់ និងខ្លាំងក្លាជាងមុន មានការប្រុងប្រយ័ត្ន និងខ្ជាប់ខ្ជួន ហើយបន្តពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យគុណភាព និងសុវត្ថិភាពនៃសារធាតុរាវរកមេរោគថ្មី។ទីមួយ បន្តអនុវត្តការត្រួតពិនិត្យគុណភាពផលិតផលយ៉ាងតឹងរ៉ឹង និងល្អិតល្អន់។អាជ្ញាធរគ្រប់គ្រងគ្រឿងញៀនគ្រប់លំដាប់ថ្នាក់ត្រូវតែតស៊ូ និងយកចិត្តទុកដាក់លើការងារបទប្បញ្ញត្តិផ្សេងៗ ត្រួតពិនិត្យអ្នកចុះឈ្មោះដើម្បីអនុវត្តយ៉ាងតឹងរ៉ឹងនូវទំនួលខុសត្រូវចម្បងរបស់សហគ្រាស និងប្រកាន់ខ្ជាប់នូវគោលជំហរនៃគុណភាព និងសុវត្ថិភាពផលិតផល។ទីពីរគឺត្រូវបន្តពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃការអភិវឌ្ឍន៍ផលិតផល។អាជ្ញាធរនិយតកម្មឱសថខេត្តគួរតែពង្រឹងបន្ថែមទៀតនូវការណែនាំអំពីការស្រាវជ្រាវ និងការអភិវឌ្ឍន៍ និងការចុះបញ្ជីការប្រើថ្នាំកំចាត់មេរោគថ្មី ជំរុញឱ្យអ្នកចុះឈ្មោះអនុវត្តការទទួលខុសត្រូវចម្បងរបស់ពួកគេដោយស្មោះត្រង់ ធានាថាដំណើរការអភិវឌ្ឍផលិតផលមានស្តង់ដារ ហើយឯកសារស្នើសុំចុះបញ្ជីត្រឹមត្រូវ ត្រឹមត្រូវ ពេញលេញ និងអាចតាមដានបាន។ទី​៣ គឺ​បន្ត​ពង្រឹង​ការត្រួតពិនិត្យ​គុណភាព​នៃ​ការផលិត​ផលិតផល​។អាជ្ញាធរ​គ្រប់​គ្រង​គ្រឿង​ញៀន​ខេត្ត​ត្រូវ​បន្ត​រៀបចំ​កម្លាំង​ជំនាញ​ចុះ​ត្រួត​ពិនិត្យ​លើ​ការ​ចុះ​បញ្ជី​ថ្នាំ​ប្រឆាំង​មេរោគ​កូវីដ១៩ និង​សហគ្រាស​ផលិត​ដែល​បាន​ប្រគល់​ឱ្យ​នៅ​ក្នុង​ដែន​សមត្ថកិច្ច​រៀង​ៗ​ខ្លួន ដោយ​ផ្តោត​លើ​ប្រតិបត្តិការ​ប្រព័ន្ធ​គ្រប់​គ្រង​គុណភាព និង​ស្វែង​រក​ការ​បំពាន​ធ្ងន់ធ្ងរ​ក្នុង​សកម្មភាព​ផលិត​ដែល មិនអាចធានាសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃផលិតផលបានទេ។ចាំបាច់ត្រូវបញ្ជាឱ្យសហគ្រាសផ្អាកផលិតកម្មជាបន្ទាន់ ប្រមូលផលិតផលដែលមានបញ្ហា និងអនុវត្តការចោលប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។ប្រសិនបើសហគ្រាសល្មើសច្បាប់ធ្ងន់ធ្ងរ អាជ្ញាប័ណ្ណផលិតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រត្រូវដកហូតវិញតាមច្បាប់ ហើយអ្នកទទួលខុសត្រូវពាក់ព័ន្ធត្រូវផ្តន្ទាទោសតាមច្បាប់។ទី៤៖ បន្តពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃតំណភ្ជាប់ប្រតិបត្តិការផលិតផល។នាយកដ្ឋាននិយតកម្មគ្រឿងញៀនទីក្រុង និងស្រុកគួរតែត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យសហគ្រាសធុរកិច្ចបន្ថែមនូវសារធាតុប្រឆាំងមេរោគថ្មី និងត្រួតពិនិត្យសហគ្រាសធុរកិច្ច ដើម្បីរៀបចំ និងអនុវត្តសកម្មភាពអាជីវកម្មស្របតាមតម្រូវការនៃច្បាប់ និងបទប្បញ្ញត្តិ។ទីប្រាំ បន្តពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យគុណភាពផលិតផលក្នុងតំណភ្ជាប់ប្រើប្រាស់។នាយកដ្ឋាននិយតកម្មគ្រឿងញៀនទីក្រុង និងស្រុកគួរតែពង្រឹងគុណភាពផលិតផល និងការត្រួតពិនិត្យសុវត្ថិភាពប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់សារធាតុប្រឆាំងការរកឃើញអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកថ្មី ស្របតាមភារកិច្ចរបស់ពួកគេ ហើយពិនិត្យដោយប្រុងប្រយ័ត្នថាតើគុណវុឌ្ឍិផលិតផល បណ្តាញទិញ និងការគ្រប់គ្រងកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់នៃមេរោគថ្មីឬអត់។ សារធាតុរាវរកអាស៊ីត nucleic ដែលប្រើប្រាស់ដោយស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្របំពេញតាមតម្រូវការ និងថាតើមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់ដែរឬទេ។ទី​៦ បន្ត​ពង្រឹង​ការត្រួតពិនិត្យ​គុណភាព​ផលិតផល និង​ការ​យក​គំរូ​តាម​។អនុវត្តការត្រួតពិនិត្យសំណាកគំរូដែលគ្របដណ្តប់ពេញលេញសម្រាប់ផលិតផល reagent រកឃើញមេរោគថ្មីដែលផលិតដោយអ្នកចុះឈ្មោះ និងក្រុមហ៊ុនផលិតដែលបានប្រគល់ឱ្យ។ទី​៧ បន្ត​បង្ក្រាប​បទល្មើស​ល្មើស​ច្បាប់ និង​បទប្បញ្ញត្តិ​ឲ្យ​បាន​ខ្លាំងក្លា​។ការផលិត និងប្រតិបត្តិការដែលគ្មានការអនុញ្ញាត ការស្តុកទុក និងដឹកជញ្ជូនខុសច្បាប់ ប្រតិបត្តិការ និងការប្រើប្រាស់ថ្នាំកំចាត់មេរោគថ្មីដែលមិនទាន់បានចុះបញ្ជី ឬផុតកំណត់ និងការបំពានច្បាប់ និងបទប្បញ្ញត្តិផ្សេងៗ នឹងត្រូវស៊ើបអង្កេត និងដោះស្រាយឱ្យបានឆាប់រហ័ស និងធ្ងន់ធ្ងរតាមច្បាប់។ប្រសិនបើមានការបំពានច្បាប់ និងបទប្បញ្ញត្តិពាក់ព័ន្ធនឹងភារកិច្ចត្រួតពិនិត្យរបស់នាយកដ្ឋានផ្សេងទៀត មន្ទីរពាក់ព័ន្ធត្រូវជូនដំណឹងទាន់ពេលវេលា។ជន​ដែល​ត្រូវ​បាន​គេ​សង្ស័យ​ថា​បង្កើត​បទ​ល្មើស​ត្រូវ​ផ្ទេរ​ទៅ​ឱ្យ​អង្គភាព​សន្តិសុខ​សាធារណៈ​ទាន់​ពេល​វេលា។ជន​ដែល​ជាប់​សង្ស័យ​ពី​បទ​បំភ្លៃ​ការ​បំពេញ​តួនាទី​ដោយ​អ្នក​ត្រួត​ពិនិត្យ​ត្រូវ​ផ្ទេរ​ទៅ​អង្គភាព​ត្រួត​ពិនិត្យ​វិន័យ​តាម​ពេល​វេលា។

នៅក្នុងកិច្ចប្រជុំនេះ ប្រធានរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថក្រុងប៉េកាំង រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថក្រុងសៀងហៃ ការិយាល័យត្រួតពិនិត្យទីផ្សារ Xi'an ខេត្ត Shaanxi ក្រុមហ៊ុន Shanghai Zhijiang Biotechnology Co., Ltd., Shengxiang Biotechnology Co., Ltd. និង Guangzhou ។ ក្រុមហ៊ុន Daan Gene Co., Ltd. ពួកគេបានផ្លាស់ប្តូរសុន្ទរកថា និងចែករំលែកបទពិសោធន៍ការងារ និងការអនុវត្តរបស់ពួកគេជុំវិញការអនុវត្តរបស់ក្រុមហ៊ុនលើការទទួលខុសត្រូវគ្រប់គ្រងគុណភាពវដ្តជីវិតទាំងមូល ការធានាគុណភាព និងសុវត្ថិភាពផលិតផល និងបន្តពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យគុណភាពផលិតផលក្នុងការស្រាវជ្រាវ ការផលិត ប្រតិបត្តិការ។ និងប្រើប្រាស់។

សមមិត្តដែលទទួលខុសត្រូវនៃនាយកដ្ឋាន និងការិយាល័យពាក់ព័ន្ធ និងអង្គភាពពាក់ព័ន្ធផ្ទាល់នៃរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថរដ្ឋ បានចូលរួមកិច្ចប្រជុំនៅទីតាំងសំខាន់។សមមិត្តដែលទទួលខុសត្រូវពាក់ព័ន្ធមកពីរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថនៃខេត្ត តំបន់ស្វយ័ត ក្រុង ដោយផ្ទាល់ក្រោមរដ្ឋាភិបាលកណ្តាល និងអង្គភាពផលិតកម្ម និងសំណង់ Xinjiang បានចូលរួមកិច្ចប្រជុំនៅទីតាំងសាខា។

Ningbo ALPS វេជ្ជសាស្ត្ររាយការណ៍


ពេលវេលាផ្សាយ៖ ថ្ងៃទី ២១ មិថុនា ២០២២